Génétique
GÉNÉTIQUE ET SANTÉ DU BERGER AUSTRALIEN
Élever en connaissance de cause
La génétique permet d’identifier les risques et de planifier des accouplements responsables. Mais un test ADN ne décrit pas à lui seul la santé d’un chien : il doit être interprété avec les examens cliniques, les antécédents familiaux, le caractère et la diversité génétique.
Tests ADN
Ils identifient des variants précis et aident à choisir des partenaires sans produire de chiots atteints de maladies évitables.
Contrôles cliniques
Les examens des hanches, des coudes et des yeux évaluent le chien réel ; ils ne peuvent être remplacés par un panel génétique.
Famille et pedigree
La longévité, le tempérament et les problèmes des proches parents complètent les informations nécessaires à une décision prudente.
SENSIBILITÉ AUX MÉDICAMENTSMDR1 / ABCB1Ce que signifie le test et pourquoi le vétérinaire doit connaître le résultat.Voir les informations
¿En qué consiste?
El gen ABCB1, también llamado MDR1, produce la P-glicoproteína. Esta proteína limita el paso de determinadas sustancias al cerebro y participa en su eliminación. Una variante del gen puede hacer que algunos medicamentos se acumulen y causen efectos neurológicos graves.
El Pastor Australiano es una de las razas en las que esta variante aparece con frecuencia. El perro puede estar sano: el riesgo se presenta ante la exposición a ciertos medicamentos.
Guarda el informe en su historial y compártelo con cada veterinario que atienda al perro, también antes de una anestesia o de administrar un antiparasitario. Nunca suspendas ni cambies un tratamiento sin indicación profesional.
No se detecta la variante estudiada y el perro no la transmite a su descendencia.
Puede presentar sensibilidad y transmite la variante aproximadamente al 50 % de su descendencia.
El riesgo de reacción es mayor y transmite la variante a toda su descendencia.
¿Cómo se realiza y qué hago después?
- 1. Muestra: el laboratorio analiza ADN obtenido mediante hisopo bucal o sangre.
- 2. Resultado: el informe identifica cero, una o dos copias de la variante.
- 3. Seguimiento: el veterinario interpreta el resultado junto con el medicamento, la dosis y la situación clínica.
CATARACTES HÉRÉDITAIRESHSF4Un facteur de risque génétique qui doit être associé à des examens oculaires.Voir les informations
¿Qué detecta?
Busca una variante del gen HSF4 asociada a cataratas hereditarias en el Pastor Australiano. Una catarata es una pérdida de transparencia del cristalino que puede afectar a la visión.
Es una prueba de riesgo: algunos perros con la variante nunca desarrollan cataratas y también existen cataratas causadas por otros genes, enfermedades, lesiones o envejecimiento.
Un resultado libre no garantiza que el perro nunca tendrá cataratas. La revisión periódica por un oftalmólogo veterinario sigue siendo necesaria.
No tiene esta variante, aunque podría desarrollar cataratas por otras causas.
Tiene mayor riesgo y transmite la variante aproximadamente al 50 % de su descendencia.
El riesgo de una forma más grave es mayor y transmite la variante a toda su descendencia.
ANOMALIE DE L’ŒIL DU COLLEYCEAAnomalies congénitales du développement interne de l’œil, de gravité variable.Voir les informations
¿En qué consiste?
La CEA puede causar un desarrollo anormal de estructuras internas del ojo. Muchos perros afectados conservan una visión funcional, pero los casos graves pueden presentar colobomas, desprendimiento de retina, pérdida de visión o ceguera.
Su herencia es autosómica recesiva: se necesitan dos copias de la variante para que el perro esté genéticamente afectado.
La alteración está presente desde el nacimiento. Es aconsejable revisar los cachorros hacia las 5–6 semanas, porque la pigmentación posterior puede dificultar la detección clínica de algunos signos.
No tiene la variante estudiada y no la transmite.
No suele desarrollar CEA, pero transmite la variante aproximadamente al 50 % de su descendencia.
Tiene dos copias. La repercusión visual puede ir de leve a grave.
ATROPHIE PROGRESSIVE DE LA RÉTINEprcd-PRADégénérescence progressive de la rétine qui commence par affecter la vision nocturne.Voir les informations
¿Qué ocurre en el ojo?
La prcd-PRA es una forma hereditaria y progresiva de atrofia de retina. Primero se deterioran los bastones, necesarios para ver con poca luz, y después los conos, relacionados con la visión diurna. Con el tiempo puede provocar ceguera.
También es autosómica recesiva: hacen falta dos copias de la variante para desarrollar esta forma de la enfermedad.
Un resultado libre de prcd-PRA no descarta otras formas de PRA ni otras enfermedades oculares. Por eso debe acompañarse de revisiones oftalmológicas.
No tiene la variante prcd estudiada y no la transmite.
No desarrolla esta forma, pero transmite la variante aproximadamente al 50 % de su descendencia.
Tiene dos copias y es probable que desarrolle pérdida progresiva de visión.
COULEUR ET SANTÉ
Merle : beau, mais jamais merle avec merle
Le merle est un motif de pigmentation, pas une maladie. Le risque apparaît lorsque deux chiens merle sont accouplés : des chiots double merle peuvent naître avec une probabilité accrue d’anomalies auditives et oculaires.
L’identification génétique peut donc être utile lorsque le motif n’est pas évident. Avoir les yeux bleus ne signifie pas, à lui seul, qu’un Berger Australien souffre d’un problème de vision.
QUEUE COURTE NATURELLE · NBT
Un variant dominant de longueur variable
La queue courte naturelle est associée à un variant du gène T. Un chien qui en possède une copie peut avoir une queue presque complète ou très courte et transmettre le variant à environ la moitié de sa descendance.
Deux copies sont considérées comme létales pendant le développement embryonnaire dans la plupart des cas. Il faut donc vérifier le statut génétique et éviter l’accouplement de deux chiens NBT.
CONTRÔLES CLINIQUES
L’ADN n’examine pas le chien
Les tests génétiques identifient des risques précis ; ces examens permettent d’évaluer la santé réelle du chien et de détecter des problèmes qu’un panel ADN ne couvre pas.
Examen ophtalmologique
Il doit accompagner les tests HSF4, CEA et prcd-PRA. Il permet de détecter les cataractes et d’autres affections oculaires, y compris celles qui n’apparaissent pas dans ces tests.
Hanches et coudes
L’évaluation radiographique des reproducteurs est un contrôle clinique indépendant de l’ADN et permet de connaître leur état orthopédique.
NOTRE APPROCHE
Transparence avant, pendant et après chaque portée
- Sélectionner des reproducteurs soumis à des contrôles adaptés à la race et à leur famille.
- Planifier chaque accouplement en tenant compte des résultats des deux parents.
- Partager les informations utiles avec les familles et leurs vétérinaires.
- Réviser le programme de santé à mesure que de nouvelles connaissances apparaissent.
Chaque résultat a besoin de contexte
Un bon élevage associe science, expérience et bien-être
Nous consulterSources de référence
Les informations de cette page ont été vérifiées auprès de sources vétérinaires, universitaires et spécifiques au Berger Australien.
HSF4 et cataractes
Élevage et autres contrôles
Contenu informatif. Les décisions cliniques et reproductives doivent être prises avec l’avis d’un vétérinaire et, le cas échéant, d’un spécialiste en génétique. Sources consultées en août 2026.